恒瑞医药公告,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》,瑞拉芙普-α注射液(SHR-1701)的药品上市许可申请获受理,适应症为联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。